《2017年药剂业及毒药(修订)(第5号)规例》小组委员会
文件
意见书及政府当局的回应
立法会文件编号
文件
会议日期
CB(2)240/17-18(01)
政府当局就(a)任何人管有获非本地注册医生处方作自用的受管制药剂制品，处理有关个案的政策及相关法例；(b)谁人申请注册奈妥匹坦及其盐类、接获申请的日期、评估申请的机制及所需时间，以及批准申请的日期；(c)申请人注册药剂制品所需出示的文件清单；及(d)有关禁止网上销售受管制药剂制品的相关法例作出的回应
2017年10月31日
